本课程由李老师原创设计,本协会最先开展；培训方式独特，包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。

培训通知

培训主题：“药品技术转移工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升”研修班

主办：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

一、培训安排

杭州市：年4月11-13日(11日全天报到)

成都市：年4月25-27日(25日全天报到)

二、培训主要交流内容

第一天

09:00-12:00；14:00-17:00

一、技术转移

1．技术转移的定义/范围/类型/目标及相关法规解读；

2．实施技术转移的策略和职责；

3．技术转移的流程、清单、内容、方案和案例；

4．技术转移的难点分析和失败原因分析；

5．美国强生技术转移模式图分享与解读；

6．API和制剂在二次转移中的变更控制；

7．节如何进行技术转移或新产品引入风险评估的整体策略；

8．产品共厂区、共厂房和共生产线的布局原则；

9．不批准技术转移或新产品引入的情况；

10．技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系与控制策略；

11．国内与国外大公司在技术转移转移的主要差距分析；

12．制剂技术转移和原料药技术转移的相同点和不同点分析；

13．技术转移中经常出现GMP问题举例。

二、工艺验证

1.FDA/欧盟/WHO/中国工艺验证法规指南的解读和比较

2.传统工艺验证与现代工艺验证的特点与区别；

3.如何将传统工艺验证与现代工艺验证有机结合；

4.首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；

5.工艺再验证存在的困惑和对策（如何确定再验证周期；设备和工艺变更是否一定工艺再验证等）；

第二天

09:00-12:00；13:30-16:30

二、工艺验证（续）

6．工艺验证的批量、批次、规格和取样的确定（矩阵法和括号法的广泛应用）；

7．如何实施持续工艺确认（检测什么，3a/3b控制和转化，新老产品的区别等）；

8．工艺验证特定情况的处理（PQ与PV合并问题；同一岗位多台型型号相同或大小不同的设备如何验证等）；

9．工艺验证中难点困惑与对策（做不做/做几批实验批；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证批记录等）；

三、清洁验证

1．中国/欧盟清洁验证要求条款的逐条比较和深度理解；

2．清洁、清洁确认与清洁验证的相互关系；

3．如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；

4．清洁验证最差条件参数选择和清洁剂的选择；

5．专用设备与共用设备清洁验证的不同控制策略；

6．清洁验证的残留限度接受标准；

7．如何基于健康的毒理学数据计算残留限度与困惑应对；

8．如果计算出来的残留限度太小时如何应对；

9．清洁验证的困惑与应对策略；

10．新产品引入及相关变更后涉及的清洁再验证评估方法；

11．清洁验证审计重点。

三、培训对象

制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。

四、培训说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

五、培训费用

培训费：元/人；包含（专家费、场地费、资料费、咨询费、证书费等）团体报名可享受优惠价格

食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

六、培训老师

讲师介绍：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。

该课程由李老师原创设计，相关课程曾在业界受到同仁的广泛