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17年药考课程上线

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A.分开存放B.分别储存、分类存放C.放置在合格库（区）D.放置在不合格库（区）

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答案：B

解析：医疗机构储存药品，中药饮片、中成药、化学药品应当分别储存、分类存放。

17.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有药品不良反应的是（ 　　）

A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物

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答案：A

解析：新药监测期内的国产药品、首次批准进口之日起5年内的进口药品应报告所有药品不良反应。

18.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（ 　　）

A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物

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答案：C

解析：已过新药监测期的国产药品、首次批准进口5年以上的进口药品应报告新的和严重药品不良反应。

19.药品说明书核准和修改日期应当印制在说明书（ 　　）

A.首页左上角B.首页左下角C.首页右上方D.首页右下方

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答案：A

解析：药品说明书核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。

20.“外用药品”的专用标识标注在说明书（ 　　）

A.首页左上角B.首页左下角C.首页右上方D.首页右下方

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答案：C

解析：“特殊药品、非处方药、外用药品”等专用标识标注在说明书首页右上方。

来源：药达人属于优秀的你

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